Kartsinoidkasvaja - on haruldane, aeglaselt progresseeruv vähivorm saab ravida varases staadiumis. Selline haigus on raske diagnoosida. Enamik kartsinoidtuumoreid esinevad ainult soolestikus, sealhulgas seedekulgla liite pärasoole, käärsoole-, mao- või kõhunäärme Diabeet ja kõhunääre - asjad, mida sa pead teadma .

Seda tüüpi kasvaja on kolmas osa kasvajate teket peensooles ja peaaegu 50% kõigist pahaloomuliste kasvajate peensoole. Samuti kartsinoidtuumoreid võivad esineda munasarja- ja teistesse organitesse.

Kartsinoidtuumoreid - tüübi neuroendokriinkasvaja. See tähendab, et need on välja töötatud rakkudest närvisüsteemi ja endokriinsed ning suudavad toota hormoone. Kui need tekitavad rohket hormoonid nagu histamiini ja serotoniini, võib olla sümptomid nagu punetus, kõhukrambid ja kõhulahtisus - niinimetatud "kartsinoidsündroom".

Nagu paljud teised vähivormid, kartsinoidkasvaja on kõige lihtsam ravida varases staadiumis haigus. Tõepoolest, juba varakult haiguse saab ravida täielikult kirurgiliselt. Põhimõtteliselt kartsinoidtuumoreid kasvada ja levida üle kogu keha väga aeglaselt. Aastaid haigus võib tekkida ilma sümptomid, nii et tuvastada selle varajases staadiumis ei ole nii lihtne.

Märgid ja sümptomid

Neil juhtudel, kui kartsinoidtuumoreid sellegipoolest avalduvad need displays võib olla väga nõrk ja võivad sarnaneda sümptomeid teisi haigusi.

Kartsinoidtuumoreid areneb seedetraktist, võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu kõhuvalu, kõhukinnisus, verejooksu või krampe. Kartsinoid kopsu võib põhjustada põletikke, kopsupõletikku, või kroonilise köha.

Lisaks kartsinoidtuumoreid võib viia kartsinoidsündroomist Kartsinoidsündroomiga: kuidas vabaneda algstaadiumis   sündroom ja Cushingi.

Sümptomid kartsinoidsündroomi on kõhulahtisus, õhetus, hingeldus, õhupuudus, kõhukrambid ja südamepekslemine.

Sümptomid Cushingi hulka kaalutõus, lihaste nõrkus, naha õhenemine, suurendades juuksed näo ja keha, kõrge veresuhkur Veresuhkru - üks peamisi näitajaid inimeste tervise   ja kõrge vererõhk Vererõhk - ohtlik, kui tema kiik? .

Suurimaks väljakutseks diagnoosimises seisneb asjaolus, et arstid sageli isegi ei mõelda võimalust seda haigust, nagu kartsinoidtuumoreid - haruldase haiguse arstid ei haiguse ravimiseks võimalikuks põhjuseks võib olla olemasolevate sümptomeid.

Riskifaktorid kartsinoidtuumoreid

Teadlased õpib haiguse ja selle võimalikud põhjused. On mitmeid tuntud riskifaktorid kartsinoidtuumoreid ja enamik neist teguritest ei saa kontrollida või muuta.

• Geneetiline sündroom. Inimesed, kellel on haruldane geneetiline sündroom, multiple endokriinsed neoplaasia I tüüpi (MEN I) on suurem risk haigestuda teatud tüüpi kasvajate, sealhulgas kartsinoidid. Risk kartsinoidsündroomi ka suurem üksikisikute neurofibromatoos I tüüpi haigus.
• Paul. Naistel riski kartsinoidid mõnevõrra kõrgem. Miks see nii on, teadlased ei oska veel öelda.
• Race. Mehed ja naised afroameerika rassi on rohkem levinud kartsinoidid seedetrakti ja eurooplased on rohkem levinud kopsukasvajatele.
• Mao haigused. Inimesed, kellel haigus, vähendab teket maohappe ja põhjustada kahjustusi makku, suurenenud risk haigestuda mao kartsinoidtuumoreid.
• Suitsetamine. Suitsetajatel on suurenenud risk teatud tüüpi kartsinoidtuumoreid kopsu. Samuti hiljutine uuring Euroopas, leitud, et suitsetamine kahekordistab riski arengut kartsinoidid peensoole. Samas kinnitavad andmed, on vaja rohkem uuringuid.

Medullary kilpnäärmevähk - kolmas kõige vähihaigus kilpnääre. Erinevalt papillaarsete ja folliikulite kilpnäärmevähk Follikulaarset kilpnäärmevähi: keegi on ohutu , Medullaarkartsinoom areneb parafollicular rakud (mida nimetatakse ka C-rakud), mis toodavad hormooni kaltsitoniini ei ole kaasatud metabolismi näiteks kilpnäärme hormoonid teha Kilpnäärme hormoonid: toimemehhanismi ja füsioloogiline mõju . Kasutades testides hormoonide tase pärast operatsiooni saab kindlaks teha, kas esineb vähirakkude kehas ja nad jätkavad vohama.

Sellest kilpnäärme vähihaiget kõvastunud omast väiksem kõrgelt diferentseerunud kartsinoomide (papillaarsete ja folliikulite kilpnäärmevähk), kuid suurem kui anaplastne vähk. Kümme aasta elulemus patsientidel säsi kasvaja areneb ainult kilpnääre, on 90%; patsientidel, kelle vähirakkude on levinud emakakaela (kaela) lümfisõlmed Lümfisõlmed - see, mis hoiab meie immuunsüsteemi   - 70%. Kui teil on remote metastaasid kümne aasta elulemus on umbes 20%.

Peamised omadused kilpnäärme vähk

• Seda esineb neli erinevat kliinilised nähud (üksikasju on kirjeldatud allpool) ja võib olla seotud teiste endokriinsete kasvajate;
• Rohkem levinud naiste kui meeste seas (va juhul, kui medullaarkartsinoom seotud pärilikud haigused);
• Piirkondlikud metastaasid (levib emakakaela lümfisõlmed) on varajases staadiumis haigus;
• Kaug metastaaside kilpnäärme vähk annab vaid hilisemates etappides, ja nad saavad tekkida maksa, aju, luude ja neerupealise säsi;
• Medullary kilpnäärmevähk ei seostata kiiritus;
• Tavaliselt areneb ülaosa maakitsusel ning keskmist osa kilpnääre;
• Vaeste prognostiliste faktorite - vanus üle 50 aasta, kauge metastaaside ja olemasolu teiste endokriinsete kasvajate seotud mitme endokriinsüsteemi kasvaja tüübist IIb;
• Esinemine kilpnäärme jääkkoega ja vähirakkude pärast operatsiooni, samuti korduvad vähi saab tuvastada taseme mõõtmisel kaltsitotsina (esimestel aastatel seda tehakse iga 4 kuu järel, seejärel kogu elu jooksul, iga kuue kuu tagant).

Kujundid

• Paiguti kilpnäärme vähk

See on kõige levinum kilpnäärme vähk. Nime see vähivorm peegeldab põhjendab oma arengut; pigem asjaolu, et täpne põhjus pole teada - see arendab sporaadiliselt, ilma silmnähtavate vallandada. Siiani on teadlased polnud võimalik välja selgitada geeni mutatsioonid, mis põhjustavad juhuslik kilpnäärme vähk.

• Medullary kilpnäärmevähk, sündroom, mida seostatakse mitme endokriinsed neoplaasia tüüpi 2A

Kilpnäärme vähk võib areneda osana mitu endokriinsüsteemi neoplaasia (MEN) tüüp 2A. MEN 2A sündroom ning neid seostatakse endokriinsete häirete nagu feokromotsütoomi ja hüperparatüreoidismile. Inimesed, kellel MEN 2A need on pärilike mutatsioone, mis viivad selle arengut sündroom, mida seostatakse suure tõenäosusega haiguse kilpnäärme vähk.

• Medullary kilpnäärmevähi seostatud MEN 2B

MEN 2B meestega 2A, võib põhjustada arengut kilpnäärme vähk. Lisaks, nagu MEN 2A, MEN 2B põhjustab arengut feokromotsütoomi, kuid hüperparatüreoidismile ei ole tüüpiline teda.

Patsientidel MEN 2B on spetsiifilised füüsikalised omadused, nagu kasvaja otsa oma keele - ganglioneuroma. Sellised kasvajad võivad tekkida ka silmalaugude alt ja seedetraktis. Kuna meeste 2B, inimesed on ka tihedam huuled ja silmalaud.

MEN 2B põhjustab geneetiline mutatsioon, mis võib olla pärilik, kuid võib tekkida juhuslikult. Mõnedel patsientidel, kelle perekonnas on esinenud MEN 2B sündroom ei ole, kuid see arendab neid ja viib haiguse kilpnäärme vähk.

• Pärilik kilpnäärme vähk

Neljas kujul kilpnäärme vähk, samuti kahe eelmise vormid võivad olla pärilik - seega selle nimi (mida mõnikord nimetatakse ka perehaigus medullaarkartsinoom).

Kilpnäärme vähk Kilpnäärmevähk: see on Kõvendatav   Seda tüüpi ei seostata teiste endokriinsete häirete; Nad arendavad oma.

Mida varem see diagnoositud kilpnäärme vähk - ja määrata selle type - mida suurem on tõenäosus täielikult tagasi.

Sümptomid

Igasugune säsi kasvaja on tüüpilised sümptomid kilpnäärmevähi: kurguvalu, häälekähedus hääl, lümfisõlmede suurenemine, hingamisraskused ja neelamine. Need sümptomid ei ole konkreetse ja enamikul juhtudel ei näita tõsine haigus, kuid kui nad püsivad mitu nädalat, on tungivalt soovitatav minna arsti juurde.